Comme les années précédentes, les agents de la DGCCRF ont quadrillé le marché national des compléments alimentaires à la recherche des infractions. Les contrôles menés et les résultats obtenus ne se démarquent pas des années précédentes.

Ainsi plus de 700 sociétés ont été contrôlées, tant à la production, qu'à l'importation et à la distribution. Au total, c'est un peu moins de 4 000 produits, étiquetage et composition, qui ont été vérifiés. Les échantillons analysés révèlent un taux de non-conformité de 60 %. Les constats sur le terrain sont identiques à ceux des années précédentes : manque de respect, voire de connaissance d'une réglementation en pleine évolution, difficultés liées à l'absence d'harmonisation et aux disparités culturelles entre les Etats membres… Les infractions relevées concernent le plus souvent l'adjonction de substances non autorisées, en particulier les plantes et les substances qui en sont extraites, mais aussi les allégations.

Il faut rappeler ici que tous les messages publicitaires faisant le lien entre les composants de ces compléments alimentaires et la santé ne font pas l'objet de vérifications avant la mise sur le marché des produits. Le fondement scientifique de ces allégations est vérifié a posteriori, à la demande des agents de la DGCCRF. Il a été ainsi constaté l'absence, dans beaucoup de cas, de réelles preuves scientifiques de leur efficacité.

Les évolutions réglementaires, aussi bien dans le domaine spécifique des compléments alimentaires que sur des aspects généraux tels que les allégations, devraient à terme garantir des produits sains et efficaces. Entre-temps, il est possible de souligner la différence qui existe entre un médicament, c'est-à-dire un produit permettant de prévenir, traiter et guérir des maladies, et un complément alimentaire, c'est-à-dire une denrée alimentaire permettant de remédier aux déséquilibres alimentaires constatés dans la population générale.